JARDIANCE 25MG COM 30 COMPRIMIDOS

CÓDIGO DO PRODUTO: 79433 | Marca: BOEHRINGER

JARDIANCE 25MG COM 30 COMPRIMIDOS

CÓDIGO DO PRODUTO: 79433 / Marca: BOEHRINGER
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    Jardiance, para o que é indicado e para o que serve?

    Controle glicêmico

    Jardiance é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado como monoterapia ou em associação com metformina, tiazolidinedionas, metformina mais sulfonilureia, ou insulina com ou sem metformina com ou sem sulfonilureia.

    Prevenção de eventos cardiovasculares

    Jardiance é indicado para pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e doenças do coração e vasos sanguíneos (doença cardiovascular) estabelecidas para reduzir o risco de:

    • Morte por qualquer causa (reduzindo a morte por causa do coração ou dos vasos sanguíneos).
    • Morte por causa do coração ou dos vasos sanguíneos ou internação por função inadequada do coração em bombear o sangue para o corpo.

    Como o Jardiance funciona?

    Jardiance atua no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 reduzindo a reabsorção do açúcar dos rins para o sangue e desta forma, controla os níveis de açúcar no sangue, pois este é eliminado na urina. Além disso, a eliminação de glicose na urina desencadeia a perda de calorias, associada com a perda de gordura corporal e redução do peso corporal. A eliminação de glicose na urina observada com a empagliflozina é acompanhada de aumento discreto do volume e frequência urinários, que pode contribuir para a redução sustentada e moderada da pressão sanguínea.

    A empagliflozina melhora os níveis de glicose plasmáticos tanto em jejum como após as refeições.

    O mecanismo de ação da empagliflozina é independente da função das células beta do pâncreas e da secreção da insulina, o que contribui para um baixo risco de hipoglicemia.

    Seu médico prescreverá Jardiance tanto sozinho quanto em combinação a outros antidiabéticos, se necessário.

    É importante que você continue a seguir a dieta e/ou exercício indicados enquanto estiver em tratamento com Jardiance.

    Após administração oral, com ou sem alimentos, Jardiance é rapidamente absorvido e chega à corrente sanguínea, atingindo o pico de maior concentração no sangue em média 1,5 horas após tomada da dose.

    Quais as contraindicações do Jardiance?

    Você não deve usar Jardiance se tiver alergia à empagliflozina ou a qualquer um dos componentes da fórmula, ou em caso de doenças hereditárias raras que podem ser incompatíveis com os excipientes da fórmula.

    Como usar o Jardiance?

    O comprimido de Jardiance deve ser ingerido por via oral, com ou sem alimentos. A dose inicial recomendada é de 10 mg uma vez ao dia. O tratamento da hiperglicemia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 deve ser individualizado com base na eficácia e tolerabilidade. A dose máxima de 25 mg ao dia pode ser utilizada, porém não deve ser excedida.

    Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com taxa de filtração glomerular ≥ 45 mL/min/1,73 m2).

    Jardiance não é recomendado para uso em pacientes com taxa de filtração glomerular persistentemente < 45 mL/min/1,73 m2, em pacientes pediátricos e adolescentes abaixo de 18 anos e em paciente com idade igual ou acima de 85 anos devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.

    Não se recomenda ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática e em idosos.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

    O que devo fazer quando eu me esquecer deu usar o Jardiance?

    Se uma dose for esquecida, você deve tomar assim que se recordar. Não se deve tomar uma dose duplicada no mesmo dia.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Jardiance?

    Caso você tenha diabetes mellitus tipo 1 (ou seja, se seu corpo não produz insulina), você não deve usar Jardiance.

    Casos de cetoacidose diabética (doença em que o sangue fica repleto de cetonas, que são substâncias que o corpo produz quando utiliza gordura em vez de açúcar para obter energia, devido à ausência ou diminuição de insulina), uma condição grave com risco de vida e com necessidade de hospitalização urgente, foram relatados em pacientes tratados com empagliflozina, incluindo casos fatais. Em um número de casos relatados, a apresentação desta condição foi atípica com valores de açúcar no sangue discretamente aumentados, abaixo de 250 mg/dL.

    O risco de cetoacidose diabética deve ser considerado no caso de sintomas não específicos como náusea, vômito, anorexia (falta de apetite), dor abdominal, sede excessiva, dificuldade de respiração, confusão, cansaço anormal e sonolência.

    Você deverá ser avaliado quanto à cetoacidose imediatamente se estes sintomas ocorrerem, independentemente do nível de açúcar no sangue. Se houver suspeita de cetoacidose, o tratamento com Jardiance deve ser interrompido, você deve ser avaliado por seu médico e o tratamento adequado deve ser iniciado imediatamente.

    Você deve usar Jardiance com cuidado se apresentar um maior risco de cetoacidose diabética enquanto usa Jardiance, ou seja, se tiver em dieta com restrição de carboidratos, for portador de doenças agudas, doenças do pâncreas que possam sugerir falta de insulina (por exemplo, diabetes tipo 1, história de pancreatite ou cirurgia de pâncreas), tiver uma redução da dose de insulina (incluindo a falha da bomba de insulina), praticar abuso de álcool, estiver gravemente desidratado ou tiver história de cetoacidose. Seu médico avaliará a necessidade de reduzir a dose de insulina, caso você a utilize. Seu médico deve considerar o monitoramento da cetoacidose caso você utilize Jardiance e a interrupção temporária de Jardiance em situações clínicas conhecidas por predispor à cetoacidose (por exemplo, jejum prolongado devido à doença aguda ou cirurgia).

    Foram relatados casos pós-comercialização de fasciíte necrosante do períneo (também conhecida como gangrena de Fournier), uma infecção rara, porém grave e com risco de vida, caracterizada por uma necrose tecidual, ou seja, a morte da pele próxima à região genital, glúteo, virilha e ânus, por falta de irrigação sanguínea, em pacientes tratados com Jardiance e outros medicamentos da mesma classe. Esses relatos incluíram casos graves com hospitalização, cirurgias e morte. Você deve procurar seu médico para avaliar seu quadro clínico no caso de dor ou sensibilidade, vermelhidão, inchaço na região ao redor dos órgãos genitais, glúteos, virilha e/ou ânus, febre e mal-estar. Se houver suspeita de gangrena de Fournier, seu médico deve interromper o uso de Jardiance e iniciar o tratamento imediato.

    Devido ao mecanismo de ação, a eficácia da empagliflozina depende do funcionamento dos rins. Assim, recomenda-se a avaliação da função dos rins antes do início do tratamento com empagliflozina e periodicamente durante o tratamento, ou seja, pelo menos anualmente.

    O uso de Jardiance não é recomendado caso você tenha comprometimento dos rins (taxa de filtração glomerular < 30 mL/min/1,73 m2).

    Caso você tenha alguma condição que possa levar à queda de pressão (como por exemplo, doença do coração conhecida, esteja utilizando algum anti-hipertensivo, ou tenha histórico de queda de pressão), Jardiance deverá ser utilizado com cautela.

    Em casos em que haja condições que levem à perda de líquidos (como por exemplo, diarreias e doenças do trato gastrintestinal), seu médico poderá solicitar um monitoramento dos eletrólitos e do volume de líquidos, através de exame físico, medidas da pressão sanguínea e testes laboratoriais. Seu médico poderá suspender temporariamente o uso deste medicamento até que a perda de líquidos esteja normalizada. Jardiance também deverá ser usado com cuidado caso você tenha 75 anos de idade ou mais, pois há um risco elevado de perda excessiva de líquidos pela urina.

    Caso você tenha idade igual ou acima de 85 anos, o tratamento com Jardiance não é recomendado.

    Com o uso de Jardiance, você poderá apresentar infecção do trato urinário (infecções complicadas do trato urinário incluindo infecção nos rins (pielonefrite) e infecção generalizada de origem renal (urosepse)). Caso isto aconteça, seu médico poderá suspender temporariamente o uso deste medicamento.

    Os comprimidos de Jardiance 10 mg contém 162,5 mg de lactose e os de Jardiance 25 mg contém 113 mg de lactose por dose máxima diária recomendada. Se você apresentar condições hereditárias raras de intolerância à galactose (por exemplo, galactosemia), não deve tomar este medicamento.

    Os comprimidos de Jardiance 10 mg e Jardiance 25 mg contêm menos de 23 mg de sódio, sendo, portanto, considerados livres de sódio.

    Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.

    Gravidez e Amamentação

    Como medida de precaução, o uso de Jardiance não é recomendado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário. Dados de estudos disponíveis em animais mostraram a excreção da empagliflozina no leite. Não se sabe se Jardiance é excretado no leite humano. Desta forma, recomenda-se descontinuar a amamentação durante o tratamento com Jardiance.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Jardiance?

    A empagliflozina foi estudada para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 tanto sozinha quanto em combinação a outros antidiabéticos.

    As reações adversas abaixo relatadas são apresentadas de acordo com a frequência:

    Reação muito comum

    Queda dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia), observada quando a empagliflozina foi utilizada em associação com sulfonilureia ou em associação com insulina.

    Reações comuns

    Monilíase vaginal (infecção provocada por fungo na vagina), vulvovaginite (inflamação na vulva e vagina), balanite (inflamação ou infecção da glande peniana) e outras infecções genitais, micção aumentada (frequência e volume de urina aumentados), prurido (coceira), reações alérgicas de pele (ex. vermelhidão na pele (rash), placas elevadas, geralmente com coceira (urticária)), infecções do trato urinário (incluindo pielonefrite (infecção nos rins) e urosepse (infecção generalizada de origem renal)), sede e aumento de um tipo de gordura (lipídeos) no sangue.

    Reações incomuns

    Hipovolemia (diminuição do volume sanguíneo), disúria (dor para urinar), aumento da creatinina no sangue, cetoacidose, taxa de filtração glomerular diminuída (diminuição da filtração realizada pelos rins) e aumento da concentração dos glóbulos vermelhos do sangue (aumento do hematócrito; para Jardiance 25 mg).

    Reação rara

    Aumento da concentração dos glóbulos vermelhos do sangue (aumento do hematócrito; para Jardiance 10 mg).

    Reação com frequência desconhecida

    Angioedema (tipo de reação alérgica caracterizada por inchaço localizado), fasciíte necrosante do períneo (também conhecida como gangrena de Fournier, que é uma infecção grave na região genital, glúteos, virilha e ânus com lesão na pele).

    Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

    Qual a composição do Jardiance?

    Cada comprimido revestido contém:

    10 mg de empagliflozina.

    Cada comprimido revestido contém:

    25 mg de empagliflozina.

    Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol e óxido de ferro amarelo.

    Apresentação do Jardiance

    Comprimidos revestidos de 10 mg ou 25 mg. Embalagens com 10 ou 30 comprimidos.

    Uso oral.

    Uso adulto.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Jardiance maior do que a recomendada?

    Durante os estudos clínicos controlados em indivíduos sadios, doses únicas de até 800 mg de empagliflozina, equivalentes a 32 vezes a dose diária recomendada, foram bem toleradas. Não há experiência com doses acima de 800 mg em humanos.

    Na eventualidade de uma superdose, você deve procurar auxílio médico imediatamente.

    Não há estudos sobre a remoção de empagliflozina por hemodiálise.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Jardiance com outros remédios?

    Você deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está usando. Você não deve começar a tomar nenhum medicamento sem conversar com seu médico.

    A empagliflozina pode aumentar o efeito diurético de medicamentos tiazídicos (exemplo: hidroclorotiazida) e de diuréticos de alça (exemplo: furosemida) levando a um aumento do risco de desidratação e de queda de pressão.

    Medicamentos chamados de secretagogos de insulina, tais como as sulfonilureias (exemplo: glimepiridaglibenclamida) e o tratamento com insulina podem aumentar o risco de hipoglicemia (baixos níveis de açúcar no sangue). Portanto, uma dose mais baixa de insulina ou do secretagogo de insulina pode ser necessária para reduzir o risco de hipoglicemia, quando usado em combinação com empagliflozina.

    O monitoramento do controle da glicemia (nível de açúcar no sangue) com teste de 1,5-AG não é recomendado em pacientes em uso de Jardiance. Portanto devem ser utilizados métodos alternativos para monitoramento do controle glicêmico nesses pacientes.

    Nenhuma interação clinicamente significativa que necessite ajuste de dose foi observada em diversos estudos realizados. A administração concomitante de empagliflozina com vários medicamentos comumente utilizados por diabéticos (exemplo: metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina) e por pacientes com problemas cardíacos (exemplo: varfarinadigoxinaramiprilsinvastatina, hidroclorotiazida, torasemida) e também com contraceptivos orais não causou efeito relevante sobre a absorção e concentração sanguínea dos medicamentos.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

    Qual a ação da substância do Jardiance (Empagliflozina)?

    Resultados de Eficácia

    Estudos clínicos

    Um total de 17.331 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 foram avaliados em 15 estudos clínicos duplo-cegos, controlados por placebo e medicação ativa, dos quais 4.603 pacientes receberam Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e 5.567 receberam Empagliflozina (substância ativa) 25 mg. Em 6 estudos os pacientes receberam tratamento por 24 semanas; nas extensões de estudos aplicáveis e de outros estudos, os pacientes foram expostos a Empagliflozina (substância ativa) por até 102 semanas.

    O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) (10 mg e 25 mg) como monoterapia e em combinação com metformina, pioglitazona, sulfonilureias, inibidores da DPP-4 (dipeptidilpeptidase-4) e insulina levaram a melhorias clinicamente relevantes na HbA1c (hemoglobina glicada), glicemia de jejum (GJ), peso corporal, pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD, respectivamente). A administração de Empagliflozina (substância ativa) 25 mg resultou numa maior proporção de pacientes que atingiram a meta de HbA1c < 7% e menos pacientes necessitaram de medicamentos de resgate para a glicemia em comparação com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e placebo. Houve uma melhora clinicamente significativa na HbA1c em todos os subgrupos de sexo, raça, região geográfica, tempo desde o diagnóstico do DM2, índice de massa corporal, resistência à insulina com base no HOMA-IR (homeostatic model assessment-insulin resistance) e função das células β com base no HOMAβ (homeostatic model assessment). A HbA1c basal mais elevada foi associada com uma maior redução na HbA1c. Uma redução clinicamente significativa na HbA1c foi observada em pacientes com taxa de filtração glomerular > 30 mL/min/1,73m². Observou-se uma eficácia reduzida de Empagliflozina (substância ativa) em pacientes com 75 anos de idade ou mais.

    Monoterapia com Empagliflozina (substância ativa)1, 2, 11

    A eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) (10 mg e 25 mg) como monoterapia foram avaliadas em um estudo duplocego, controlado por placebo e medicação ativa com duração de 24 semanas em pacientes virgens de tratamento. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou em reduções estatisticamente significativas na HbA1c, peso corporal e PAS em comparação com placebo (Tabela 1) e uma diminuição clinicamente significativa da GJ. Observou-se uma diminuição numérica da PAD, mas não se atingiu significância estatística versus placebo (-1,0 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, - 1,9 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, -0,5 para o placebo e +0,7 mmHg para a sitagliptina).

    Em uma análise pré-especificada de pacientes (n = 201) com um valor basal de HbA1c ≥ 8,5% a ≤ 10%, o tratamento levou a redução na HbA1c de -1,44% para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,43% para o grupo que utilizou Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, +0,01% para o placebo e -1,04% para sitagliptina em comparação aos valores basais.

    Na extensão deste estudo duplo-cego controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal) foram de -0,65% para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -0,76% para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, +0,13% para o placebo e -0,53% para a sitagliptina. A alteração de peso corporal a partir do basal foi de -2,24 kg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,45 kg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, -0,43 kg para o placebo e +0,10 kg para a sitagliptina. Na pressão arterial sistólica (PAS) a alteração em relação a basal foi de -4,1 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, - 4,2 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, -0,7 mmHg para o placebo e -0,3 mmHg para a sitagliptina e na pressão arterial diastólica (PAD) a alteração em relação a basal foi de -1,6 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,6 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, -0,6 mmHg para o placebo e de -0,1 mmHg para a sitagliptina. As alterações mantiveram-se até a semana 76.

    O tratamento diário com Empagliflozina (substância ativa) melhorou significativamente os marcadores da função das células β (HOMA β).

    Tabela 1 - Resultado de um estudo de 24 semanas controlado por placebo (LOCF)1 com monoterapia de Empagliflozina (substância ativa) (análise completa dos dados)

    Monoterapia com Empagliflozina (substância ativa)

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mgEmpagliflozina (substância ativa) 25 mg

    Sitagliptina 100 mg

    n

    228224224

    223

    HbA1c (%)

    Média Basal

    7,917,877,86

    7,85

    Alteração a partir do basal2

    0,080,66-0,78

    -0,66

    Diferença em relação ao placebo2 (IC 97,5%)

     -0,74* (-0,90, -0,57)-0,85* (-1,01, -0,69)

    -0,73 (-0,88, -0,59)3

    n

    208204202

    200

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7% 4

    12,035,343,6

    37,5

    n

    226223223

    223

    Glicemia de jejum (mg/dL) 4

    Média Basal

    154,7152,8152,6

    147,1

    Alteração a partir do basal2

    11,8-19,4-24,5

    -6,9

    Diferença em relação ao placebo2 (IC 95%)

     -31,2 (-36,6, -25,8)-36,2 (-41,7, -30,8)

    -18,7 (-24,2, -13,2)

    n

    228224224

    223

    Peso corporal (kg)

    Média Basal

    78,2378,3577,80

    79,31

    Alteração a partir do basal2

    -0,33-2,26-2,48

    0,18

    Diferença em relação ao placebo(IC 97,5%)

    --1,93* (-2,48, -1,38)-2,15* (-2,70,-1,60)

    0,52 (0,04, 1,00) 4

    N

    228224224

    223

    Pacientes (%) que atingiram perda de peso >5%5

    4,422,829,0

    6,3

    N

    228224224

    223

    PAS (mmHg)3

    Média Basal

    130,4133,0129,9

    132,5

    Alteração a partir do basal1

    -0,3-2,9-3,7

    0,5

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -2,6* (-5,2, -0,0)-3,4* (-6,0, -0,9)

    0,8 (-1,4, 3,1)4

    1 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    2 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgante para glicemia ou hipertensão (LOCF).
    4 IC 95%.
    5 Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    *<0,0001.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à metformina2, 3, 11

    Um estudo com duração de 24 semanas, duplo-cego, controlado por placebo foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) em pacientes não suficientemente controlados com metformina. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou em melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e no peso corporal e em reduções clinicamente significativas na glicemia de jejum e na pressão arterial, em comparação com placebo (Tabela 2). Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções da HbA1c (alteração a partir do basal de - 0,62% para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -0,74% para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, e -0,01% para o placebo), do peso corporal (alterações a partir do basal de -2,39 kg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,65 kg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,46 kg para o placebo), da pressão arterial sistólica (PAS) (alterações a partir do basal de -5,2 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -4,5 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e 0,8 mmHg para o placebo) e da pressão arterial diastólica (PAD) (alterações em relação ao basal de -2,5 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,9 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,5 mmHg para o placebo) se mantiveram por até a semana 76.

    Tabela 2 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à metformina (análise completa dos dados)

    Empagliflozina (substância ativa) Como terapia associada à metformina

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg e

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    207217

    213

    HbA1c (%)

    Média Basal

    7,907,94

    7,86

    Alteração a partir do basal1

    -0,13-0,70

    -0,77

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,57* (-0,72, -0,42)

    -0,64* (-0,79, -0,48)

    n

    184199

    191

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% 2

    12,537,7

    38,7

    n

    207216

    213

    Glicemia de jejum (mg/dL) 2

    Média Basal

    156,0154,6

    149,4

    Alteração a partir do basal1

    6,4-20,0

    -22,3

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -26,4 (-31,3, -21,6)

    28,7 (-33,6, -23,8)

    n

    207217

    213

    Peso corporal (kg)

    Média Basal

    79,7381,59

    82,21

    Alteração a partir do basal1

    -0,45-2,08

    -2,46

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -1,63* (-2,17, -1,08)

    -2,01* (-2,56, -1,46)

    n

    207217

    213

    Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5% 2

    4,821,2

    23,0

    n

    207217

    213

    PAS (mmHg)2

    Média Basal

    128,6129,6

    130,0

    Alteração a partir do basal1

    -0,4-4,5

    -5,2

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -4,1* (-6,2, -2,1)

    -4,8* (-6,9, -2,7)

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    *Valor de p < 0,0001

    Terapia combinada de Empagliflozina (substância ativa) e metformina em pacientes virgens de tratamento12

    Um estudo de delineamento fatorial de 24 semanas de duração foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança de Empagliflozina (substância ativa) em pacientes virgens de tratamento. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) combinada com metformina (5 mg e 500 mg; 5 mg e 1000 mg; 12,5 mg e 500 mg; e 12,5 mg e 1000 mg administrados duas vezes ao dia) produziu melhoras estatisticamente significativas da HbA1c e levou a reduções significativamente maiores da glicemia de jejum (GJ) e peso corporal em comparação com os componentes individuais. Uma maior proporção de pacientes com uma HbA1c basal ≥7,0% e tratados com Empagliflozina (substância ativa) combinada com metformina conseguiu uma HbA1c alvo <7% em comparação com os componentes individuais (Tabelas 3 e 4).

    Tabela 3 Resultados de um estudo de 24 semanas (CO) 2 comparando Empagliflozina (substância ativa) 10 mg em combinação com metformina aos componentes individuais

     Empagliflozina (substância ativa) 10 mg +metformina 1000 mgaEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg +metformina 2000 mgaEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg (qd)Metformina 1000 mga

    metformina 2000 mga

    n

    161167169167

    162

    HbA1c (%)

    Período basal (média)

    8,78,78,68,7

    8,6

    Alteração desde o período basal1

    -2,0-2,1-1,4-1,2

    1,8

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa) (IC 95%) 1

    -0,6* (-0,9, -0,4)b0,7* (-1,0, -0,5)b   

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -0,8* (-1,0, -0,6)b-0,3* (-0,6, -0,1)b   

    n

    153161159166

    159

    Pacientes (%) atingindo HbA1c <7% com HbA1c basal ≥7%

    96 (63%)112 (70%)69 (43%)63 (38%)

    92 (58%)

    n

    161166168165

    164

    Glicemia de jejum (mg/dL)

    Período basal (média)

    165,9163,7170,0172,6

    169,0

    Alteração desde o período basal1

    -45,5-47,8-32,9-17,2

    -32,1

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa) (IC 95%) 1

    -12,6** (- 19,1, -6,0)b-14,8** (-21,4, -8,2)b   

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -28,2** (- 35,0, -21,5)b-15,6** (-22,3, -8,9)b   

    n

    161165168166

    162

    Peso Corporal (kg)

    Período basal (média)

    82,383,083,982,9

    83,8

    % Alteração desde o período basal1

    -3,1-4,1-2,7-0,4

    -1,2

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -2,7** (-3,6, -1,8)b-2,8** (-3,8, -1,9)b   

    a Dados em duas doses igualmente divididas por dia.
    b População de análise completa (caso observado) utilizando MMRM. O modelo MMRM incluiu tratamento, função renal, região, visita, visita por interação de tratamento e HbA1c basal; glicemia de jejum incluiu GJ basal em adição; peso incluiu peso basal em adição.
    1 média ajustada para valor basal.
    2 Foram realizadas análises no conjunto de análise completo (FAS) utilizando uma abordagem de casos observados (CO).
    *p≤0,0062 para HbA1c.
    **A análise é uma maneira exploratória: p≤0,0002 para GJ e p<0,0001 para peso corporal.

    Tabela 4 Resultados de um estudo de 24 semanas (CO) 2 comparando Empagliflozina (substância ativa) 25 mg em combinação com metformina com os componentes individuais em monoterapia

     Empagliflozina (substância ativa) 25 mg +metformina 1000 mgaEmpagliflozina (substância ativa) 25 mg +metformina 2000 mgaEmpagliflozina (substância ativa) 25 mg (qd)Metformina 1000 mga

    Metformina 2000 mga

    n

    165169163167

    162

    HbA1c (%)

    Período basal (média)

    8,88,78,98,7

    8,6

    Alteração desde o período basal 1

    -1,9-2,1-1,4-1,2

    -1,8

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa) (IC 95%) 1

    -0,6* (-0,8, -0,3)b-0,7* (-1,0, -0,5)b   

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -0,8* (-1,0, -0,5)b-0,3* (-0,6, -0,1)b   

    n

    159163158166

    159

    Pacientes (%) atingindo HbA1c <7% com HbA1c basal ≥7%

    91 (57%)111 (68%)51 (32%)63 (38%)

    92 (58%)

    n

    163167163165

    164

    Glicemia de jejum (mg/dL)

    Período basal (média)

    171,2167,9176,9172,6

    169,0

    Alteração desde o período basal1

    -44,0-51,0

    -28,0

    -17,2

    -32,1

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa) (IC 95%) 1

    -16,0** (- 22,8, -9,2)b23,0** (-29,7, -16,3)b   

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -26,7** (- 33,5, -20,0)b-18,8** (-25,5, -12,2)b   

    n

    165167162166

    162

    Peso Corporal (kg)

    Período basal (média)

    82,983,783,482,9

    83,8

    % Alteração desde o período basal1

    -3,6-4,3-2,8-0,4

    -1,2

    Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

    -3,1** (- 4,1, -2,2)b-3,1** (-4,1, -2,2)b   

    a Dados em duas doses igualmente divididas por dia.
    b População de análise completa (caso observado) utilizando MMRM. O modelo MMRM incluiu tratamento, função renal, região, visita, visita por interação de tratamento e HbA1c basal; glicemia de jejum incluiu GJ basal em adição; peso incluiu peso basal em adição.
    1 média ajustada para valor basal.
    2 Foram realizadas análises no conjunto de análise completo (FAS) utilizando uma abordagem de casos observados (CO).
    *p≤0,0056 para HbA1c;
    **A análise é uma maneira exploratória: p≤0,0001 para GJ e p<0,0001 para peso corporal.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à combinação de metformina e sulfonilureia2, 3, 11

    Um estudo com duração de 24 semanas, duplo-cego, controlado por placebo foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) em pacientes não suficientemente controlados com a combinação de metformina e uma sulfonilureia. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou em melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e no peso corporal, e reduções clinicamente significativas na glicemia de jejum (GJ) e na pressão arterial, em comparação com o placebo (Tabela 5).

    Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal de - 0,74% para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -0,72% para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,03% para o placebo), do peso corporal (alterações a partir do basal de -2,44 kg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,28 kg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,63 kg para o placebo) na pressão arterial sistólica (PAS) (alterações a partir do basal de -3,8 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -3,7 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -1,6 mmHg para o placebo) e na pressão arterial diastólica (PAD) (alterações a partir do basal foram de -2,6 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,3 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -1,4 mmHg para o placebo) se mantiveram por até a semana 76.

    Tabela 5 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à metformina e a uma sulfonilureia (análise completa dos dados)

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à metformina e sulfonilureia

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    225225

    216

    HbA1c (%)

    Média Basal

    8,158,07

    8,10

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,64* (-0,79, -0,49)

    -0,59* (-0,74, -0,44)

    n

    216209

    202

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7%2

    9,326,3

    32,2

    n

    224225

    215

    Glicemia de jejum (mg/dL) 2

    Média Basal

    151,7151,0

    156,5

    Alteração a partir do basal1

    5,5-23,3

    -23,3

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     

    -28,8 (-34,2, -23,4)

    -28,8 (-34,3, -23,3)

    n

    225225

    216

    Peso corporal (kg)

    Média Basal

    76,2377,08

    77,50

    Alteração a partir do basal1

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)-1,76* (-2,25, -1,28)

    -1,99* (-2,48, -1,50)

    n

    225225

    216

    Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5%2

    5,827,6

    23,6

    n

    225225

    216

    PAS (mmHg)2

    Média Basal

    128,8128,7

    129,3

    Alteração a partir do basal1

    -1,4-4,1

    -3,5

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     

    -2,7 (-4,6, -0,8)

    -2,1 (-4,0, -0,2)

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    *valor de p < 0,0001.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à combinação de pioglitazona (com ou sem metformina)2,4, 11

    Avaliou-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) num estudo duplo cego, controlado por placebo com duração de 24 semanas em pacientes não suficientemente controlados com uma combinação de metformina e pioglitazona ou com monoterapia de pioglitazona. A combinação da Empagliflozina (substância ativa) com a pioglitazona (dose ≥ 30 mg), com ou sem metformina, resultou em reduções estatisticamente significativas na HbA1c, GJ e peso corporal, e reduções clinicamente significativas na pressão arterial em comparação com o placebo (Tabela 6).

    Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal) foram de -0,61% para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -0,70% para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,01% para o placebo. No peso corporal as alterações a partir do basal foram de -1,47 kg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,21 kg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e +0,50 kg para o placebo. Na pressão arterial sistólica (PAS), as alterações a partir do basal foram de -1,7 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -3,4 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e +0,3 mmHg para o placebo e na pressão arterial diastólica (PAD), as alterações a partir do basal foram de -1,3 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10mg, -2,0 mmHg para a Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e +0,2 mmHg para o placebo. Estas alterações mantiveram-se até a semana 76.

    Tabela 6 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à pioglitazona com ou sem metformina (análise completa dos dados)

    Terapia associada à pioglitazona com ou sem metformina

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    165165

    168

    HbA1c (%)

    Média Basal

    8,168,07

    8,06

    Alteração a partir do basal1

    -0,11-0,59

    -0,72

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,48* (-0,69, -0,27)

    -0,61* (-0,82, -0,40)

    n

    155151

    160

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7% 2

    7,723,8

    30,0

    n

    165163

    168

    Glicemia de jejum (mg/dL)

    Média Basal

    151,93152,0

    151,86

    Alteração a partir do basal1

    6,47-17,0

    -21,99

     

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

    -23,5* (-31,8, -15,1)

    -28,46* (-36,7, -20,24)

    n

    165165

    168

    Peso corporal (kg)

    Média Basal

    78,177,97

    78,93

    Alteração a partir do basal1

    0,34-1,62

    -1,47

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -1,95* (-2,64, -1,27)

    -1,81* (-2,49, -1,13)

    n

    165165

    168

    Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5%3

    5,518,8

    13,7

    n

    165165

    168

    PAS (mmHg)2

    Média Basal

    125,7126,5

    125,9

    Alteração a partir do basal1

    0,7-3,1

    -4,0

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -3,9 (-6,2, -1,5)

    -4,7 (-7,1, -2,4)

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    *valor de p < 0,0001

    Empagliflozina (substância ativa) e linagliptina em pacientes virgens de tratamento9

    Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg em pacientes virgens de tratamento, observou-se uma melhora estatisticamente significativa na HbA1C em comparação com linagliptina 5 mg, mas não houve diferença estatisticamente significativa entre a associação em dose fixa (ADF) Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e Empagliflozina (substância ativa) 25 mg (Tabela 5). Comparado à linagliptina 5 mg, ambas as doses da ADF de Empagliflozina (substância ativa)/linagliptina levaram a uma melhora estatisticamente relevante no peso corporal. Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina (substância ativa)/linagliptina, tanto a pressão arterial sistólica (PAS) quanto a diastólica (PAD) foram reduzidas, -2,9/-1,1 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) e -3,6/-0,7 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS e não significativo para PAD). Tratamento de resgate foi utilizado em 2 (1,5%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 11 (8,3%) pacientes tratados com linagliptina 5 mg, 1 (0,8%) paciente tratado com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e 4 (3,0%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg. Reduções clinicamente significativas na HbA1c basal (Tabela 7) e na pressão arterial sistólica foram observadas na semana 52: -2,0 mmHg com o tratamento com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg) e -1,7 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg).

    Tabela 7 Resultados de 24 e 52 semanas (LOCF) 1 de um estudo controlado, duplo-cego e randomizado de Empagliflozina (substância ativa) e linagliptina como associação em dose fixa em pacientes virgens de tratamento

     Empa 25 / Lina 5Empa 10 / Lina 5Empa 25 mgEmpa 10 mg

    Lina 5 mg

    Desfecho primário: HbA1c[%] – 24 semanas

    Número de pacientes analisados

    134135133132

    133

    Média Basal (EP)

    7,99 (0,08)8,04 (0,08)7,99 (0,08)8,05 (0,09)

    8,05 (0,08)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 1,2

    −1,08 (0,07)−1,24 (0,07)−0,95 (0,07)−0,83 (0,07)

    −0,67 (0,07)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,14 (0,10)−0,41 (0,10)----

    --

    IC 95%

    −0,33, 0,06−0,61, −0,21----

    --

    Valor de p

    0,1785Não avaliado----

    --

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,41 (0,10)−0,57 (0,10)----

    --

    IC 95%

    −0,61, −0,22−0,76, −0,37----

    --

    valor de p

    <0,0001Não avaliado----

    --

    HbA1c [%] – 52 semanas 4

    Média Basal (EP)

    7,99 (0,08)8,04 (0.08)7,99 (0,08)8,05 (0,09)

    8,05 (0,08)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 52 1

    −1,17 (0,08)−1,22 (0,08)−1,01 (0,08)−0,85 (0,08)

    −0,51 (0,08)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada (EP)

    −0,16 (0,12)−0,37 (0,12)----

    --

    IC 95%

    −0,39, 0,07−0,60, −0,14----

    --

    Comparação vs. linagliptina 5 mg 1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada (EP)

    −0,66 (0,12)

    −0,71 (0,12)----

    --

    IC 95%

    −0,90, −0,43−0,94, −0,48----

    --

    Desfecho secundário: GJ [mg/dL] - 24 semanas

    Número de pacientes analisados

    134135133132

    133

    Média Basal (EP)

    156,10 (3,09)157,18 (3,05)152,83 (3,38)160,27 (3,59)

    156,03 (3,22)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 1,2

    −29,55 (2,67)−28,21 (2,66)−24,24 (2,68)−22,39 (2,69)

    −5,92 (2,68)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −5,31 (3,78)−5,82 (3,78)----

    --

    IC 95.0%

    −12,74, 2,11−13,25, 1,61----

    --

    Valor de p

    Não avaliadoNão avaliado----

    --

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −23,63 (3,78)−22,29 (3,77)----

    --

    IC 95%

    −31,06, −16,21−29,71, −14,88----

    --

    valor de p

    Não avaliadoNão avaliado----

    --

    Desfecho secundário: peso corporal [Kg] – 24 semanas

    Número de pacientes analisados

    134135133132

    133

    Média Basal (EP)

    87,92 (1,57)87,30 (1,59)86,73 (1,71)87,82 (2,08)

    89,51 (1,74)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 1,3

    −2,00 (0,36)−2,74 (0,36)−2,13 (0,36)−2,27 (0,37)

    −0,78 (0,36)

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    Média ajustada2 (EP)

    −1,22 (0,51)−1,96 (0,51)------

    IC 95%

    −2,23, −0,21−2,97, −0,95----

    --

    Valor de p

    Não avaliadoNão avaliado----

    --

    Desfecho secundário: pacientes com HbA1c <7,0% – 24 semanas

    Número de pacientes N (%)

    121 (100,0)122 (100,0)118 (100,0)121 (100,0)

    127 (100,0)

    Com HbA1c <7% na semana 24

    67 (55,4)76 (62,3)49 (41,5)47 (38,8)

    41 (32,3)

    Comparação5 vs. Empagliflozina (substância ativa)

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Razão de probabilidade

    1,8932,961----

    --

    IC 95%

    1,095, 3,2741,697, 5,169   
     Não avaliadoNão avaliado----

    --

    Comparação5 vs. linagliptina 5 mg

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Razão de probabilidade

    3,0654,303----

    --

    IC 95%

    1,768, 5,3142,462, 7,522   

    Valor de p

    Não avaliadoNão avaliado----

    --

    1 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    3 Modelo Ancova inclui peso corporal basal, HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal pela fórmula MDRD, região geográfica e tratamento; com base no FAS (LOCF). As comparações versus Empagliflozina (substância ativa) foram exploratórias e não fizeram parte da hierarquia de testes (empa 25 mg/ lina 5 mg vs. empa 25 mg: média ajustada 0,19 kg (IC 95% -0,65, 1,03); empa 10 mg / lina 5 mg vs. empa 10 mg: 0,07 (0,91, 0,77) kg).
    4 Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os desfechos secundários. Especificação 'não avaliado' significa que o teste hierárquico anterior na sequência de confirmação falhou de forma que nenhum teste subsequente foi realizado.
    5 Regressão logística inclui HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal, região geográfica, e tratamento; com base no FAS (NCF), pacientes com HbA1c basal de 7% ou mais.
    EP: erro padrão.

    Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c basal igual ou superior a 8,5%, a diminuição da HbA1c a partir do valor basal com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,9% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina (substância ativa) 25 mg) e de -2,0% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina (substância ativa) 25 mg). A redução da HbA1c com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,9% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina (substância ativa) 10 mg) e de -2,0% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina (substância ativa) 10 mg).

    Empagliflozina (substância ativa) e linagliptina como terapia associada à metformina9

    Nos pacientes não controlados com o uso de metformina, o tratamento com ambas as doses de Empagliflozina (substância ativa)/ linagliptina (ADF) por 24 semanas proporcionou melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e na glicemia em jejum (GJ), em comparação com a linagliptina 5 mg e também em comparação com Empagliflozina (substância ativa) 10 ou 25 mg.

    Comparadas à linagliptina 5 mg ambas as doses da Empagliflozina (substância ativa)/linagliptina (ADF) proporcionaram melhoras estatisticamente significativas no peso corporal.

    Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥7,0% e que foi tratada com Empagliflozina (substância ativa)/linagliptina (ADF) atingiu a meta de HbA1c <7%, em comparação com os componentes individuais (Tabela 8).

    Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina (substância ativa)/linagliptina, as pressões arteriais sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram reduzidas em -5,6/-3,6 mmHg (p <0,001 versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e em -4,1/-2,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS, não significativo para PAD) com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg. Reduções clinicamente significativas na HbA1c (Tabela 6) e pressão arterial sistólica e diastólica foram observadas na semana 52, sendo as reduções de -3,8/-1,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e de -3,1/-1,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para a PAS e não significativo para PAD) com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg.

    Após 24 semanas, a terapia de resgate foi utilizada em 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e em 3 (2,2%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 4 (3,1%) pacientes tratados com linagliptina 5 mg e 6 (4,3%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg.

    Tabela 8 Resultados de 24 e 52 semanas (LOCF)1 de um estudo controlado, duplo-cego e randomizado de Empagliflozina (substância ativa) e linagliptina como associação em dose fixa como terapia combinada à metformina em pacientes não controlados com metformina

     Empa 25 / Lina 5Empa 10 / Lina 5Empa 25 mgEmpa 10 mg

    Lina 5 mg

    Desfecho primário: HbA1c [%] – 24semanas

    Número de pacientes analisados

    134135140137

    128

    Média Basal (EP)

    7,90 (0,07)7,95 (0,07)8,02 (0,07)8,00 (0,08)

    8,02 (0,08)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 1,2

    −1,19 (0,06)−1,08 (0,06)−0,62 (0,06)0,66 (0,06)

    −0,70 (0,06)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,58 (0,09)−0,42 (0,09)----

    --

    IC 95%

    −0,75, −0,41−0,59, −0,25----

    --

    Valor de p

    <0,0001<0,0001----

    --

     vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,50 (0,09)

    −0,39 (0,09)

    ----

    --

    IC 95%

    −0,67, −0,32

    −0,56, −0,21----

    --

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    <0,0001<0,0001----

    --

    HbA1c [%] - 52 semanas4

    Média Basal (EP)

    7,90 (0,07)7,95 (0,07)8,02 (0,07)8,00 (0,08)

    8,02 (0,08)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 521,2

    −1,21 (0,07)−1,05 (0,07)−0,64 (0,07)−0,69 (0,07

    −0,48 (0,07)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,57 (0,10)−0,36 (0,10)----

    --

    IC 95%

    −0,77, −0,37−0,56, −0,17----

    --

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −0,73 (0,10)−0,57 (0,10)----

    --

    IC 95%

    −0,93, −0,53−0,77, −0,37------

    Desfecho secundário: GJ [mg/dL] - 24 semanas

    Número de pacientes analisados

    133134139136

    127

    Média Basal (EP)

    154,62 (2,89)156,68 (2,98)159,89 (3,21)161,64 (2,98)

    156,35 (2,72)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 241,2

    −35,25 (2,53)−32,18 (2,52)−18,83 (2,47)−20,84 (2,50)

    −13,05 (2,59)

    Comparação vs. Empagliflozina (substância ativa)1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −16,43 (3,54)−11,34 (3,55)------

    IC 95%

    −23,37, −9,48−18,31, −4,37------

    Valor de p

    <0,00010,0015------

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Média ajustada2 (EP)

    −22,20 (3,62)−19,12 (3,61)----

    --

    IC 95%

    −29,30, −15,10−26,21, −12,03----

    --

    Valor de p

    <0,0001<0,0001----

    --

    Desfecho secundário: peso corporal [kg] – 24 semanas

    Número de pacientes analisados

    134135140137

    128

    Média Basal (EP)

    85,47 (1,76)86,57 (1,64)87,68 (1,49)86,14 (1,55)

    85,01 (1,62)

    Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 241,2,3

    −2,99 (0,31)−2,60 (0,30)−3,18 (0,30)2,53 (0,30)

    −0,69 (0,31)

    Comparação vs. linagliptina 5 mg1

         

    Média ajustada2 (EP)

    −2,30 (0,44)−1,91 (0,44)----

    --

    IC 95%

    −3,15, −1,44−2,77, −1,05----

    --

    Valor de p

    <0.0001<0.0001----

    --

    Desfecho secundário: pacientes com HbA1c <7% - 24 semanas

    Número de pacientes, N (%)

    123 (100)128 (100)132 (100)125 (100)

    119 (100)

    HbA1c <7% na semana 24

    76 (61,8)74 (57,8)43 (32,6)35 (28,0)

    43 (36,1)

    Comparação5 vs. Empagliflozina (substância ativa)

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Razão de probabilidade

    4,1914,500----

    --

    IC 95%

    2,319, 7,5732,474, 8,184----

    --

    Valor de p

    <0,0001<0,0001----

    --

    Comparação5 vs. lina 5 mg

    vs. empa 25 mgvs. empa 10 mg 

    Razão de probabilidade

    3,4952,795----

    --

    IC 95%

    1,920, 6,3631,562, 5,001----

    --

    Valor de p

    <0,00010,0005----

    --

    1 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    2 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    3 Modelo ANCOVA inclui peso corporal basal, HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal avaliada pela fórmula MDRD, região geográfica e tratamento; com base no FAS (LOCF). As comparações versus Empagliflozina (substância ativa) foram exploratórias e não fizeram parte da hierarquia de testes (empa 25/lina 5 vs. empa 25: média ajustada 0,19 kg (IC 95% -0,65, 1,03); empa 10/lina 5 vs. empa 10: - 0,07 kg (-0,91, 0,77).
    4 Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários. 
    5 Regressão logística inclui HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal (MDRD), região geográfica e tratamento; com base no FAS (NCF), pacientes com HbA1c basal de 7% ou mais.

    Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c basal igual ou superior a 8,5%, a diminuição da HbA1c a partir do valor basal com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,8% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,001 versus Empagliflozina (substância ativa) 25 mg) e -1,8% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina (substância ativa) 25 mg). Com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg a redução de HbA1c a partir do basal foi de -1,6% em 24 semanas (p <0,01 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina (substância ativa) 10 mg) e de -1.5% em 52 semanas (p <0,01 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina (substância ativa) 10 mg).

    Empagliflozina (substância ativa) vs. placebo em pacientes não controlados em tratamento com metformina e linagliptina13

    Em pacientes não adequadamente controlados com metformina e linagliptina, o tratamento de 24 semanas com ambas as doses (10 mg e 25 mg) de Empagliflozina (substância ativa) mostrou melhora estatisticamente significativa na HbA1c, GJ e peso corporal quando comparado com placebo (com terapia basal de linagliptina 5mg). Uma diferença estatisticamente significativa no número de pacientes com HbA1c basal ≥7,0% e tratados com Empagliflozina (substância ativa) atingiram o alvo de HbA1c <7% comparado com o placebo (com terapia basal com linagliptina 5 mg (Tabela 9)). Após o tratamento de 24 semanas com Empagliflozina (substância ativa), tanto a pressão arterial sistólica quanto a diastólica foram reduzidas, -2,6/-1,1 mmHg (n.s. versus placebo para PAS e PAD) para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e -1,3/ -0,1 mmHg (n.s. versus placebo para PAS e PAD) para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg.

    Após 24 semanas, a terapia de resgate foi utilizada em 4 (3,6%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg e em 2 (1,8%) pacientes tratados com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 13 (12,0%) pacientes tratados com placebo/linagliptina 5 mg.

    Tabela 9 Parâmetros de eficácia no estudo clínico comparando Empagliflozina (substância ativa) com placebo como terapia adjuvante em pacientes não adequadamente controlados em tratamento com metformina e linagliptina 5 mg

     

    Metformina + linagliptina 5 mg

     Empagliflozina (substância ativa) 10 mg1Empagliflozina (substância ativa) 25 mg1

    Placebo2

    HbA1c (%) – 24 semanas3

    N

    109110

    106

    Valor basal (média)

    7,977,97

    7,96

    Alteração do valor basal (média ajustada)

    -0,65-0,56

    0,14

    Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%)2

    -0,79
    (-1,02, -0,55)
    p<0,0001
    -0,70
    (-0,93, -0,46)
    p<0,0001
     

    GJ (mg/dL) – 24 semanas3

    N

    109109

    106

    Valor basal (média)

    167,9170,1

    162,9

    Alteração do valor basal (média ajustada)

    -26,3

    -31,6

    6,1

    Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%)

    -32,4
    (-41,7, -23,0)
    p<0,0001
    -37,7
    (-47,0, -28,3)
    p<0,0001
     

    Peso Corporal – 24 semanas3

    N

    109110

    106

    Valor basal (média) em kg

    88,4

    84,4

    82,3

    Alteração do valor basal (média ajustada)

    -3,1-2,5

    -0,3

    Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%)1

    -2,8
    (-3,5, -2,1)
    p<0,0001

    -2,2
    (-2,9, -1,5)
    p<0,0001
     

    Pacientes (%) alcançando HbA1c <7% com HbA1c basal ≥ 7% – 24 semanas4

    N

    100107

    100

    Pacientes (%) alcançando A1C <7%

    37,032,7

    17,0

    Comparação vs. placebo (razão de probabilidade) (IC 95%)5

    4,0
    (1,9, 8,7)
    2,9
    (1,4, 6,1)
     

    1 Os pacientes randomizados para o grupo Empagliflozina (substância ativa) 10 mg estavam recebendo Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg ou Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg com metformina de suporte.
    2 Os pacientes randomizados para o grupo do placebo estavam recebendo placebo mais linagliptina 5 mg com metformina de suporte.
    Modelo MMRM em FAS (CO) inclui a HbA1c basal, a TFGe basal (MDRD), a região geográfica, visitas, tratamento, e visitas devido a interações com o tratamento. Para GJ, a GJ basal também está incluída. Para o peso, o peso basal também está incluído.
    4 Não avaliado para a significância estatística; não faz parte do procedimento de teste sequencial para os desfechos secundários.
    5 A regressão logística em FAS (NCF) inclui HbA1c basal, TFGe basal (MDRD), região geográfica, e tratamento; com base nos pacientes com HbA1c de 7% e acima no período basal.

    Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c maior ou igual a 8,5%, a diminuição do valor basal na HbA1c com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,3% em 24 semanas (p <0,0001 versus placebo + linagliptina 5 mg) e com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg/linagliptina 5 mg de -1,3% em 24 semanas (p<0,0001 versus placebo + linagliptina 5 mg).

    Dados de 2 anos de tratamento com Empagliflozina (substância ativa) associada à metformina, em comparação com a glimepirida5

    Em um estudo comparando a eficácia e segurança de Empagliflozina (substância ativa) 25 mg versus glimepirida (4 mg) em pacientes com controle glicêmico inadequado apenas com metformina, o tratamento diário com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg resultou em redução superior na HbA1c, e uma redução clinicamente significativa na glicemia de jejum (GJ), em comparação com a glimepirida (Tabela 10). Empagliflozina (substância ativa) 25 mg diariamente resultou em uma redução estatisticamente significativa no peso corporal, na pressão arterial sistólica e diastólica (alteração na PAD a partir do basal de -1,8 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) e +0,9 mmHg para a glimepirida, p <0,0001).

    O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg diariamente resultou em menores proporções de pacientes com episódios de hipoglicemia, com significância estatística, em comparação com a glimepirida (2,5% para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, 24,2% para a glimepirida, p <0,0001).

    Tabela 10 Resultados de 104 semanas (LOCF)4 em um estudo controlado por medicação ativa comparando Empagliflozina (substância ativa) à glimepirida como terapia associada à metformina (análise completa dos dados)

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à metformina em comparação com glimepirida

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    Glimepirida (até 4 mg)

    n

    765

    780

    HbA1c (%)

    Média Basal

    7,92

    7,92

    Alteração a partir do basal1

    -0,66

    -0,55

    Diferença em relação à glimepirida1 (IC 97,5%)

    -0,11* (-0,20, -0,01) 

    n

    690

    715

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% 2

    n

    33,6

    30,9

    Glicemia de jejum (mg/dL) 2

    Média Basal

    150,0

    149,82

    Alteração a partir do basal1

    -15,36

    -2,98

    Diferença em relação à glimepirida1 (IC 95%)

    -12,37 (-15,47, -9,27) 

    n

    765

    780

    Peso corporal (kg)

    Média Basal

    82,52

    83,03

    Alteração a partir do basal1

    -3,12

    1,34

    Diferença em relação à glimepirida1 (IC 97,5%)

    -4,46** (-4,87, -4,05) 

    n

    765

    780

    Pacientes (%) que atingiram perda de peso >5%2

    27,5

    3,8

    n

    765

    780

    PAS (mmHg)3

    Média Basal

    133,4

    133,5

    Alteração a partir do basal1

    -3,1

    2,5

    Diferença em relação à glimepirida1 (IC 97,5%)

    -5,6** (-7,0, -4,2) 

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia ou hipertensão (LOCF).
    4 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    * valor de p <0,0001 para não inferioridade, e valor de p = 0,0153 para superioridade.
    ** valor de p <0.0001.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à insulina em múltiplas doses diárias e metformina14

    A eficácia e segurança de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada a múltiplas doses diárias de insulina, com ou sem terapia concomitante com metformina (71,0% de todos os pacientes estavam na terapia de base com metformina) foram avaliadas em um estudo duplo-cego, controlado por placebo com duração de 52 semanas. Durante as 18 semanas iniciais e as últimas 12 semanas, a dose de insulina devia ser mantida estável, mas a dose foi ajustada para atingir os níveis de glicemia pré-prandial <100 mg/dL, e os níveis de glicemia pós-prandial <140 mg/dL entre as semanas 19 e 40. Na semana 18, o tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou em melhora estatisticamente significativa na HbA1c em comparação com placebo (Tabela 11). Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥7.0% (19,5% Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, 31,0% Empagliflozina (substância ativa) 25 mg) atingiu a meta de HbA1c <7% em comparação com placebo (15,1%).

    Na semana 52, o tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou em uma redução estatisticamente significativa na HbA1c e na dose de insulina em comparação com placebo e uma redução na GJ (alteração a partir do basal de -0,3 mg/dL com placebo, -19,7 mg/dL com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e -23,7 mg/dL com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg), peso corporal e pressão arterial (PAS: alteração a partir do basal de -2,6 mmHg com placebo, -3,9 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e -4,0 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg, PAD: alteração a partir do basal de -1,0 mmHg com placebo, -1,4 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e -2,6 mmHg com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg).

    Tabela 11 Resultados em 18 e 52 semanas (LOCF) 5 de um estudo controlado por placebo de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada a múltiplas doses diárias de insulina com metformina2

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à insulina + metformina

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    188186

    189

    HbA1c (%) na semana 18

    Média basal

    8,338,39

    8,29

    Alteração a partir do basal1

    -0,50-0,94

    -1,02

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,44* (-0,61, -0,27)

    -0,52* (-0,69, -0,35)

    n

    115119

    118

    HbA1c (%) na semana 523

    Média basal

    8,258,40

    8,37

    Alteração a partir do basal1

    -0,81-1,18

    -1,27

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,38**(-0,62, -0,13)

    -0,46*(-0,70, -0,22)

    n

    113118

    118

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% na semana 524

    26,539,8

    45,8

    n

    188186189

    GJ (mg/dL) na semana 526

    Média basal

    151,6159,1

    150,3

    Alteração a partir do basal1

    -0,3-19,7

    -23,7

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -19,3(-27,9, -10,8)

    -23,4(-31,8, -14,9)

    n

    115118

    117

    Dose de insulina (UI/dia) na semana 523

    Média basal

    89,9488,57

    90,38

    Alteração a partir do basal1

    10,161,33

    -1,06

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -8,83**(-15,69, -1,97)

    -11,22**(-18,09, -4,36)

    n

    115119

    118

    Peso corporal (kg) na semana 523

    Média basal

    96,3496,47

    95,37

    Alteração a partir do basal1

    0,44-1,95

    -2,04

    Diferença em relação ao placebo (IC 97,5%)

     -2,39* (-3,54, -1,24)

    -2,48* (-3,63, -1,33)

    n

    188186

    189

    PAS (mmHg)6

    Média basal

    132,6134,2

    132,9

    Alteração a partir do basal1

    -2,6-3,9

    -4,0

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -1,4(-3,6, 0,9)

    -1,4(-3,7, 0,8)

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Semana 18: FAS; Semana 52: PPS-completados-52. 
    3 Semana 19-40: regime de tratamento para o alvo com ajuste da dose de insulina para atingir níveis-alvo pré-definidos de glicemia (pré-prandial <100 mg/dL, pós-prandial <140 mg/dL.
    4 Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    5 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    6 Semana 52: FAS.
    *Valor de p <0,0001.
    **Valor de p <0,0015.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à insulina basal6

    Avaliaram-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) (10 mg ou 25 mg) como terapia adicional à insulina basal, com ou sem terapia concomitante com metformina e/ou sulfonilureia em um estudo duplo cego, controlado por placebo, com duração de 78 semanas. Durante as primeiras 18 semanas a dose de insulina foi mantida estável, mas foi ajustada para atingir uma glicemia de jejum < 110 mg/dL nas 60 semanas seguintes.

    Na semana 18, a Empagliflozina (substância ativa) (10 mg ou 25 mg) proporcionou uma melhora estatisticamente significativa na HbA1c em relação ao placebo. Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥ 7,0% alcançou HbA1c alvo < 7% em comparação com o placebo. Após 78 semanas, a Empagliflozina (substância ativa) resultou em uma redução estatisticamente significativa na HbA1c e na necessidade de insulina adicional em comparação com o placebo (Tabela 12).

    Na semana 78, a Empagliflozina (substância ativa) resultou em uma redução da glicemia de jejum de -10,51 mg/dL para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -17,43 mg/dL para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -5,48 mg/dL para o placebo. No peso corporal as alterações foram de -2,47 kg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,96 kg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e +1,16 kg para o placebo, p <0,0001. Na pressão arterial sistólica, as alterações foram de -4,1 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,4 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e +0,1 mmHg para o placebo. Na pressão arterial diastólica, as alterações foram de -2,9 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -1,5 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) e -0,3 mmHg para o placebo.

    Tabela 12 Resultados nas semanas 18 e 78 (LOCF) de um estudo controlado por placebo de Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada à insulina basal com ou sem metformina ou sulfonilureia (análise completa dos dados)

    Terapia associada à insulina basal com ou sem metformina ou sulfonilureia

    PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    125132

    117

    HbA1c (%) na semana 18

    Média Basal

    8,108,26

    8,34

    Alteração a partir do basal1

    -0,01-0,57

    -0,71

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,56* (-0,78, -0,33)

    -0,70* (-0,93, -0,47)

    n

    112127

    110

    HbA1c (%) na semana 78

    Média Basal

    8,098,27

    8,29

    Alteração a partir do basal1

    -0,02-0,48

    -0,64

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -0,46* (-0,73, -0,19)

    -0,62* (-0,90, -0,34)

    n

    112127

    110

    Dose de insulina basal (UI/por dia) na semana 78

    Média Basal

    47,8445,13

    48,43

    Alteração a partir do basal1

    5,45-1,21

    -0,47

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 97,5%)

     -6,66** (-11,56, -1,77)

    -5,92** (-11,00, -0,85)

    1 média ajustada para o valor basal e estratificação.
    *valor de p < 0,0001.
    **valor de p < 0,025.

    Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada ao inibidor de dipeptidil peptidase 4 (DPP-4)

    Avaliou-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada aos inibidores de DPP-4 mais a metformina, com ou sem medicamento antidiabético oral adicional em 160 pacientes com alto risco cardiovascular. O tratamento com a Empagliflozina (substância ativa) durante 28 semanas reduziu a HbA1c em comparação com o placebo (alteração a partir do basal de -0,54% para a Empagliflozina (substância ativa) 10mg, -0,52% para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,02% para o placebo).

    Pacientes com insuficiência renal, dados controlados por placebo de 52 semanas7

    Avaliou-se a eficácia e a segurança da Empagliflozina (substância ativa) como terapia associada aos antidiabéticos de base em uma população de pacientes com insuficiência renal leve e moderada em um estudo duplo-cego, controlado por placebo durante 52 semanas. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) levou a uma redução estatisticamente significativa da HbA1c e melhora clinicamente significativa na glicemia de jejum, peso corporal e pressão arterial em comparação com o placebo na semana 24 (Tabela 13). A melhora na HbA1c, glicemia de jejum (GJ), peso corporal, e pressão arterial manteve-se até 52 semanas.

    Tabela 13 Resultados em 24 semanas (LOCF) em um estudo de Empagliflozina (substância ativa) controlado por placebo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e com insuficiência renal (análise completa dos dados)

     PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mgEmpagliflozina (substância ativa) 25 mgPlacebo

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    Taxa de filtração glomerular ≥ 60 a < 90 mL/min/1,73m²

    Taxa de filtração glomerular ≥ 30 a < 60 mL/min/1,73m²

    n

    959897187

    187

    HbA1c (%)

    Média Basal

    8,098,027,968,04

    8,03

    Alteração a partir do basal1

    0,06-0,46-0,630,05

    -0,37

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -0,52* (-0,72, -0,32)-0,68* (-0,88, -0,49) 

    -0,42* (-0,56, -0,28)

    n

    899491178

    175

    Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7%2 que atingiram HbA1c < 7%

    6,717,024,27,9

    12,0

    n

    959897187

    187

    Glicemia de jejum (mg/dL) 2

    Média Basal

    144,8146,0148,4153,4

    134,0

    Alteração na partir do basal1

    5,7-13,9-18,110,2

    9,3

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -19,6 (-29,2, -9,9)-23,8 (-33,5, -14,0) 

    -19,4* (-27,2, -11,6)

    n

    959897187

    187

    Peso corporal (kg)2

    Média Basal

    86,0092,0588,0682,49

    83,22

    Alteração a partir do basal1

    -0,33-1,76-2,33-0,08

    -0,98

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -1,43 (-2,09, -0,77)-2,00 (-2,66, -1,34) 

    -0,91 (-1,41, -0,41)

    n

    959897187

    187

    PAS (mmHg)2

    Média Basal

    134,69137,37133,68136,38

    136,64

    Alteração a partir do basal1

    0,65-2,92-4,470,40

    -3,88

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -3,57 (-6,86, -0,29)-5,12 (-8,41, -1,82) 

    -4,28 (-6,88, -1,68)

    1 média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
    * p< 0,0001.

    Glicemia pós-prandial (2 horas)

    O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) (10 mg ou 25 mg) como tratamento associado à metformina, ou à metformina mais sulfonilureias resultou em melhora clinicamente significativa da glicemia pós-prandial (2h) (teste de tolerância à refeição) em 24 semanas (estudo em associação à metformina, placebo (N=57): +5,9 mg/dL, Empagliflozina (substância ativa) 10 mg (N=52): -46,0 mg/dL, Empagliflozina (substância ativa) 25 mg (N=58): -44,6 mg/dL; estudo em associação à metformina mais sulfonilureia, placebo (N=35): -2,3 mg/dL, Empagliflozina (substância ativa) 10 mg (N=44): - 35,7 mg/dL, Empagliflozina (substância ativa) 25 mg (N=46): -36,6 mg/dL).

    Pacientes com HbA1c basal elevada (>10%)

    Em uma análise pré-especificada de três estudos de fase 3, o tratamento aberto utilizando Empagliflozina (substância ativa) 25 mg em pacientes com hiperglicemia grave (N=184, HbA1c basal média 11,15%) resultou em uma redução clinicamente significativa na HbA1c em relação ao valor basal (-3,27%) na semana 24.

    Peso corporal

    Em uma análise pré-especificada de 4 estudos agrupados, controlados por placebo, o tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou na redução do peso corporal, em comparação ao placebo na semana 24 (-2,04 kg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, - 2,26 kg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,24 kg para o placebo) que foi mantida até a semana 52 (-1,96 kg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,25 kg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg e -0,16 kg para placebo).

    Circunferência abdominal

    O tratamento com monoterapia de Empagliflozina (substância ativa) ou tratamento associado à metformina, pioglitazona ou metformina mais sulfonilureia resultou na redução sustentada da circunferência abdominal ao longo da duração dos estudos em um intervalo de -1,7 cm a -0,9 cm para Empagliflozina (substância ativa) e de -0,5 cm a + 0,2 cm para o placebo.

    Pressão arterial8

    Avaliaram-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (substância ativa) (10 mg ou 25 mg) em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de 12 semanas de duração em pacientes com diabetes tipo 2 e pressão arterial elevada em tratamento com diferentes antidiabéticos de base e até 2 terapias anti-hipertensivas (Tabela 14).

    O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) uma vez por dia resultou em melhora estatisticamente significativa na HbA1c, pressão arterial sistólica e diastólica média em 24 horas, conforme determinado pela monitorização ambulatorial da pressão arterial. O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) proporcionou reduções na PAS quando sentado (alteração a partir do basal de -0,67 mmHg para o placebo, -4,60 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e -5,47 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg) e PAD quando sentado (alteração a partir do basal de -1,13 mmHg para o placebo, -3.06 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e - 3,02 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg).

    Tabela 14 Resultados na semana 12 (LOCF) 3 em um estudo de Empagliflozina (substância ativa) controlado por placebo em pacientes com diabetes tipo 2 e pressão arterial não controlada (análise completa dos dados)

     PlaceboEmpagliflozina (substância ativa) 10 mg

    Empagliflozina (substância ativa) 25 mg

    n

    271276

    276

    HbA1c (%) na semana 12

    Média Basal

    7,907,87

    7,92

    Alteração a partir do basal1

    0,03-0,59

    -0,62

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -0,62* (-0,72, -0,52)

    -0,65* (-0,75, -0,55)

    PAS de 24 horas na semana 122

    Média Basal

    131,72131,34

    131,18

    Alteração a partir do basal1

    0,48-2,95

    -3,68

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -3,44* (-4,78, -2,09)

    -4,16* (-5,50, -2,83)

    PAD de 24 horas na semana 122

    Média Basal

    75,1675,13

    74,64

    Alteração a partir do basal1

    0,32-1,04

    -1,40

    Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

     -1,36** (-2,15, -0,56)

    -1,72* (-2,51, -0,93)

    1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
    2 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para hipertensão (LOCF).
    3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
    * Valor de p < 0,0001.
    ** Valor de p < 0,0008.

    Numa análise pré-especificada de 4 estudos agrupados, todos controlados por placebo, o tratamento com Empagliflozina (substância ativa) resultou na redução da pressão arterial sistólica (-3,9 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -4,3 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg), em comparação com o placebo (-0,5 mmHg) e da pressão arterial diastólica (-1,8 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg, -2,0 mmHg para Empagliflozina (substância ativa) 25 mg) em comparação com placebo (-0,5 mmHg) na semana 24, resultados que foram mantidos até a semana 52.

    Parâmetros laboratoriais

    Aumento do hematócrito: em uma análise de segurança agrupada (agrupamento de todos os pacientes com diabetes, n = 13.402), alterações médias a partir da condição basal de hematócrito foram de 3,4% e 3,6 % para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e 25 mg, respectivamente, comparadas a -0,1% para o placebo. No estudo Empa-reg outcome® os valores do hematócrito retornaram em direção aos valores basais após um período de acompanhamento de 30 dias após a interrupção do tratamento.

    Aumento dos lipídeos séricos: em uma análise de segurança agrupada (agrupamento de todos os pacientes com diabetes, n = 13.402), os aumentos médios em porcentagens a partir do basal para Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e 25 mg versus o placebo, respectivamente, foram 4,9% e 5,7% versus 3,5% para colesterol total; 3,3% e 3,6% versus 0,4% para colesterol-HDL; 9,5% e 10% versus 7,5% para colesterol-LDL; 9,2% e 9,9% versus 10,5% para triglicérides.

    Resultado cardiovascular14

    O estudo Empa-reg outcome® é um estudo multicêntrico, multinacional, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo que investiga o efeito de Empagliflozina (substância ativa) como adjuvante à terapia de cuidados padrão sobre a ocorrência de eventos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2 e um ou mais fatores de risco cardiovascular, incluindo doença arterial coronariana, doença arterial periférica, histórico de infarto do miocárdio (IM) ou histórico de AVC. O desfecho primário foi o tempo até a ocorrência do primeiro evento composto de morte CV, IM não fatal ou AVC não fatal (Eventos Adversos Cardiovasculares Maiores (MACE-3)). Os desfechos adicionais pré-especificados que abordam resultados clinicamente relevantes testados de forma exploratória incluíram morte CV, insuficiência cardíaca exigindo hospitalização ou morte CV, mortalidade por todas as causas e nefropatia nova ou agravada.

    Um total de 7.020 pacientes foi tratado com Empagliflozina (substância ativa) (Empagliflozina (substância ativa) 10 mg: 2.345, Empagliflozina (substância ativa) 25 mg: 2.342, placebo: 2.333) e acompanhado por uma mediana de 3,1 anos. A população era 72,4% caucasiana, 21,6% asiática e 5,1% negra. A idade média foi de 63 anos e 71,5% eram homens. No período basal, aproximadamente 81% dos pacientes foi tratado com inibidores do sistema renina-angiotensina, 65% com betabloqueadores, 43% com diuréticos, 89% com anticoagulantes e 81% com medicação hipolipemiante. Aproximadamente 74% dos pacientes foram tratados com metformina no período basal, 48% com insulina e 43% com sulfonilureia.

    Cerca de metade dos pacientes (52,2%) apresentou TFGe de 60-90 mL/min/1,73 m², 17,8% de 45-60 mL/min/1,73 m² e 7,7% de 30-45 mL/min/1,73 m². A PA sistólica média foi de 136 mmHg, PA diastólica de 76 mmHg, LDL de 86 mg/dL, HDL de 44 mg/dL e a razão de albumina urinária para creatinina (UACR) foi de 175 mg/g no período basal.

    Reduções no risco de morte CV e mortalidade por todas as causas

    Empagliflozina (substância ativa) foi superior na redução do desfecho do composto primário de morte cardiovascular, IM não fatal ou AVC não fatal comparado ao placebo. O efeito do tratamento refletiu em uma redução significativa na morte cardiovascular sem alteração significativa no IM não fatal ou AVC não fatal (Tabela 15 e Figura 1).

    Empagliflozina (substância ativa) também melhorou a sobrevida global (Tabela 15 e Figura 2), que foi guiada por uma redução na morte cardiovascular com Empagliflozina (substância ativa). Enquanto Empagliflozina (substância ativa) demonstrou redução do risco cardiovascular, não houve diferença significativa entre Empagliflozina (substância ativa) e placebo no risco de acidente vascular cerebral.

    A eficácia na prevenção da mortalidade cardiovascular em pacientes com DM2 e doença cardiovascular não foi conclusivamente estabelecida para as populações negra, parda e indígena pois os dados nessas populações são limitados. Não houve diferença estatisticamente significativa entre Empagliflozina (substância ativa) e placebo na mortalidade não cardiovascular.

    Tabela 15 Efeito do tratamento para o desfecho composto primário, seus componentes e mortalidade (Conjunto Tratado*)

     Placebo

    Empagliflozina (substância ativa) (10 e 25 mg, agrupado)

    N

    2333

    4687

    Tempo para a primeira ocorrência de morte CV, IM não fatal ou AVC não fatal, N (%)

    282 (12,1)

    490 (10,5)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95,02%) **

     

    0,86 (0,74; 0,99)

    Valor de p para superioridade

     

    0,0382

    Morte CV, N (%)

    137 (5,9)

    172 (3,7)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    0,62 (0,49; 0,77)

    Valor e p 

    <0,0001

    IM não fatal, N (%)

    121 (5,2)

    213 (4,5)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    0,87 (0,70; 1,09)

    Valor de p

     

    0,2189

    AVC não fatal, N (%)

    60 (2,6)

    150 (3,2)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    1,24 (0,92; 1,67)

    Valor de p

     

    0,1638

    Mortalidade por todas as causas, N (%)

    194 (8,3)

    269 (5,7)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    0,68 (0,57; 0,82)

    Valor de p

     

    <0,0001

    Mortalidade não CV, N (%)

    57 (2,4)

    97 (2,1)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    0,84 (0,60; 1,16)

    *Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
    ** Uma vez que os dados do estudo foram incluídos em uma análise interina, aplicou-se um intervalo de confiança bicaudal de 95%, o que corresponde a um valor de p de menos de 0,0498 para significância.

    Figura 1 Tempo para ocorrência de morte CV

    Figura 2 Tempo para ocorrência de mortalidade por todas as causas *

    *Estimativa de Kaplan-Meier de tempo para mortalidade por todas as causas, conjunto agrupado de sujeitos tratados com Empagliflozina (substância ativa) vs. Placebo.

    Reduções no risco de insuficiência cardíaca exigindo hospitalização ou morte CV

    Empagliflozina (substância ativa) reduziu significativamente o risco de hospitalização por insuficiência cardíaca e morte cardiovascular ou hospitalização por insuficiência cardíaca em comparação ao placebo (Tabela 16 e Figura 3).

    Tabela 16 Efeito do tratamento hospitalar para insuficiência cardíaca ou morte cardiovascular (exceto AVC fatal) (Conjunto Tratado*)

     Placebo

    Empagliflozina (substância ativa)** (10 e 25 mg, agrupado)

    N

    2333

    4687

    Insuficiência cardíaca exigindo hospitalização ou morte CV (exceto AVC fatal), N (%) ***

    198 (8,5)

    265 (5,7)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,66 (0,55; 0,79)

    Valor de p

     

    <0,0001

    Insuficiência cardíaca exigindo hospitalização, N (%)

    95 (4,1)

    126 (2,7)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,65 (0,50; 0,85)

    Valor de p

     

    0,0017

    Morte CV (exceto AVC fatal), N (%)

    126 (5,4)

    156 (3,3)

    Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

     

    0,61 (0,48; 0,77)

    Valor de p

     

    <0,0001

    *Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
    **Empagliflozina (substância ativa) 10 mg e 25 mg mostraram resultados consistentes.
    ***Tempo para o primeiro evento.

    Figura 3 Tempo para a primeira ocorrência da primeira hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV*

    * Função de incidência cumulativa estimada para a primeira ocorrência da primeira hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV, conjunto agrupado de sujeitos tratados com Empagliflozina (substância ativa) vs. placebo.

    Os benefícios cardiovasculares observados de Empagliflozina (substância ativa) foram consistentes entre os subgrupos apresentados na Figura 4.

    Figura 4 Análise de subgrupos para morte CV e hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV*, **

    * Hospitalização por insuficiência cardíaca ou morte CV exclui AVC fatal.
    ** O valor de p é para testar a homogeneidade da diferença do grupo de tratamento entre os subgrupos (teste para o grupo por interação covariada) sem ajuste para testes múltiplos e pode não refletir o efeito de um fator em particular após ajuste para todos os outros fatores. A homogeneidade ou heterogeneidade aparente entre os grupos não deve ser interpretada de forma excessiva.

    Doença renal diabética

    Na população do estudo Empa-reg outcome®, o risco de nefropatia nova ou agravada - (definido como o surgimento de macroalbuminúria, duplicação da creatinina sérica e início da terapia de substituição renal (ou seja, hemodiálise)) foi reduzido significativamente no grupo de Empagliflozina (substância ativa) em comparação ao placebo (Tabela 17 e Figura 5).

    Comparado ao placebo, Empagliflozina (substância ativa) mostrou uma ocorrência significativamente maior de normo ou microalbuminúria sustentada em pacientes com macroalbuminúria basal (RR 1,82, IC 95% 1,40; 2,37).

    Tabela 17 Tempo para primeira nefropatia nova ou agravada (Conjunto Tratado*)

     Placebo

    Empagliflozina (substância ativa) (10 e 25 mg, agrupado)

    N

    2061

    4124

    Nefropatia nova ou agravada, N (%)

    388 (18,8)

    525 (12,7)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,61 (0,53; 0,70)

    Valor de p

     

    <0,0001

    N

    2323

    4645

    Duplicação do nível de creatinina sérica**, N (%)

    60 (2,6)

    70 (1,5)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,56 (0,39; 0,79)

    Valor de p

     

    0,0009

    N

    2033

    4091

    Novo surgimento de macroalbuminúria***, N (%)

    330 (16,2)

    459 (11,2)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,62 (0,54; 0,72)

    Valor de p

     

    <0,0001

    N

    2333

    4687

    Início da terapia de substituição renal contínua, N (%)

    14 (0,6)

    13 (0,3)

    Razão de risco (IC 95%)

     

    0,45 (0,21; 0,97)

    Valor de p

     

    0,0409

    N

    2333

    4687

    Morte devido à doença renal, N (%)****

    0

    3 (0,1)

    *Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
    ** Acompanhado por TFGe ≤45 mL/min/1,73 m².
    *** Razão de Albumina-Creatinina na Urina >300 mg/g.
    **** Devido à baixa taxa de evento, a RR não foi calculada.

    Figura 5 Tempo para primeira nefropatia nova ou agravada

    O tratamento com Empagliflozina (substância ativa) preservou a TFGe, e a TFGe aumentou durante o acompanhamento de 4 semanas após o tratamento. No entanto, o grupo do placebo mostrou um declínio gradual na TFG no decorrer do estudo, sem alteração adicional durante o acompanhamento de 4 semanas.

    Figura 6 TFGe ao longo do tempo*

    *Resultados de MMRM da TFGe (MDRD) (mL/min/1,73 m²) ao longo do tempo, último valor não ajustado no tratamento e valor do acompanhamento – conjunto tratado – lado direito com base em pacientes com último valor disponível no tratamento (LVOT) e acompanhamento (FU).

    Estudo de QTc completo

    Em um estudo cruzado, randomizado, controlado por placebo, com comparador ativo, de 30 indivíduos saudáveis não se observou aumento de QTc tanto com Empagliflozina (substância ativa) de 25 mg como de 200 mg10.

    Referências Bibliográficas

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    2. Häring HU, Merker L, Seewaldt-Becker et al; Empagliflozin as Add-On to Metformin in Patients With Type 2 Diabetes: A 24-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Diabetes Care. 2014;37(6):1650-1659.
    3. Haring HU, Merker L, Seewaldt-Becker E et al. Empagliflozin as Add-on to Metformin Plus Sulfonylurea in Patients With Type 2 Diabetes:a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Diabetes Care.2013;36(11):3396-404.
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    6. Jelaska A, Macha S, Petrini M, Wang F, Puertolas L. A phase IIb, ranomised, double blind, placebo controlled, parallel group, safety and efficacy study of BI10773 (10mg and 25mg) administered orally, once daily over 78 weeks in type 2 diabetic patients receiving treatment with basal insulin (glargine, detemir or NPH insulin only) with or without concomitant metformin and/or sulfonylurea therapy and insufficient glycaemic control.
    7. Barnett A, Mithal A, Manassie J et al. Efficacy and safety of empagliflozin added to existing antidiabetes treatment in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(5):369–384.
    8. Tikkanen I, Narko K, Zeller C. Empagliflozin reduces blood pressure in patients with type 2 diabetes and hypertension. Diabetes Care. 2015;38(3):420-8.
    9. DeFronzo RA, Lewin A, Patel S et al. Combination of Empagliflozin and Linagliptin as Second-Line Therapy in Subjects With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled on Metformin. Diabetes Care. 2015; 38(3):384-393. Ring A, Brand T, Macha S et al. The sodium glucose cotransporter 2 inhibitor empagliflozin does not prolong QT interval in a thorough QT (TQT) study. Cardiovasc Diabetol. 2013; 12:70-80.
    10. Vedel C, A, Lepage, Macha, S, Roux, et al. A phase III double-blind, extension, placebo-controlled parallel group safety and efficacy trial of BI 10773 (10 and 25 mg once daily) and sitagliptin (100 mg once daily) given for minimum 76 weeks (including 24 weeks of preceding trial) as monotherapy or with different background therapies in patients with type 2 diabetes mellitus previously completing trial 1245.19, 1245.20 or 1245.23.
    11. Brown, C. A 24-week phase III randomized, double-blind, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of twice daily oral administration of empagliflozin + metformin compared with the individual components of empagliflozin or metformin in drug-naïve patients with type 2 diabetes mellitus.
    12. DeFronzo RA, Lewin A, PAtel S et al. Combination of Empagliflozina (substância ativa) and linagliptina as second-line therapy in subjects with type 2 diabetes inadequately controlled on metformina. Diabetes Care. 2015 Mar; 38(3):384-93.
    13. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015 Nov 26; 373(22):2117-28.
    14. Rosenstock J, Jelaska A, Frappin G et al. Improved Glucose Control With Weight Loss, Lower Insulin Doses, and No Increased Hypoglycemia With Empagliflozin Added to Titrated Multiple Daily Injections of Insulin in Obese Inadequately Controlled Type 2 Diabetes. Diabetes Care.2014; 37(7): 1815-1823.

    Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Jardiance.

    Características Farmacológicas

    Modo de Ação

    A Empagliflozina (substância ativa) é um inibidor competidor reversível, altamente potente e seletivo do SGLT-2 (cotransportador de sódio e glicose 2) com um IC50 de 1,3 nM, que tem uma seletividade 5.000 vezes maior em relação ao SGLT1 (cotransportador de sódio e glicose 1) humano (IC50 de 6.278 nM), responsável pela absorção da glicose no intestino. Além disso, a seletividade elevada pode ser demonstrada para outros transportadores de glicose (GLUTs) responsáveis pela homeostase da glicose em diferentes tecidos.

    O SGLT-2 é altamente expresso no rim, enquanto que a expressão em outros tecidos não ocorre ou é muito baixa. Ele é responsável como transportador predominante pela reabsorção de glicose do filtrado glomerular de volta para a circulação. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e hiperglicemia, uma quantidade maior de glicose é filtrada e reabsorvida.

    A Empagliflozina (substância ativa) melhora o controle glicêmico em pacientes com DM2, reduzindo a reabsorção renal de glicose. A quantidade de glicose removida pelo rim através deste mecanismo glicosúrico é dependente da concentração de glicose no sangue e da taxa de filtração glomerular. Através da inibição do SGLT-2 em pacientes com DM2 e hiperglicemia, a glicose em excesso é excretada na urina.

    Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, a excreção urinária de glicose aumentou imediatamente após a primeira dose de Empagliflozina (substância ativa) e se manteve durante o intervalo de dosagem de 24 horas. A excreção urinária de glicose foi mantida no final do período de tratamento de 4 semanas, com uma média aproximada de 78 g/dia, com Empagliflozina (substância ativa) 25 mg uma vez por dia. O aumento da glicosúria resultou em uma redução imediata da glicemia em pacientes com DM2.

    A Empagliflozina (substância ativa) (10 mg e 25 mg) melhora a glicemia tanto em jejum como pós-prandial.

    O mecanismo de ação da Empagliflozina (substância ativa) é independente da função das células beta e da insulina, contribuindo para um baixo risco de hipoglicemia. Percebeu-se uma melhora dos marcadores substitutos da função das células beta, incluindo a

    Avaliação do Modelo de Homeostase (HOMA-β) e a razão pró-insulina/insulina. Além disso, a excreção urinária de glicose desencadeia a perda de calorias, associada com a perda de gordura corporal e redução de peso corporal.

    A glicosúria observada com a Empagliflozina (substância ativa) é acompanhada de diurese leve que pode contribuir para a redução sustentada e moderada da pressão arterial.

    Farmacocinética

    Absorção

    A farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) tem sido amplamente caracterizada em voluntários sadios e em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Após a administração oral, a Empagliflozina (substância ativa) foi rapidamente absorvida com picos de concentrações plasmáticas ocorrendo no tmáx médio de 1,5 h após a dose. Depois disso, as concentrações no plasma diminuíram de uma maneira bifásica com uma fase de distribuição rápida e uma fase terminal relativamente lenta. A AUC (área sob a curva) plasmática média no estado de equilíbrio foi de 4.740 nmol.h/L e a Cmáx foi de 687 nmol/L, com 25 mg de Empagliflozina (substância ativa) uma vez por dia. A exposição sistêmica da Empagliflozina (substância ativa) aumentou de forma proporcional à dose. Os parâmetros farmacocinéticos de dose única e no estado de equilíbrio da Empagliflozina (substância ativa) foram semelhantes, sugerindo uma farmacocinética linear em função do tempo. Não houve diferenças clinicamente relevantes na farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) entre voluntários sadios e em pacientes com DM2.

    A administração de 25 mg de Empagliflozina (substância ativa) após uma refeição rica em gordura e de elevado teor calórico resultou em uma exposição levemente menor; a AUC diminuiu em aproximadamente 16% e a Cmáx diminuiu em aproximadamente 37%, em relação ao estado de jejum. O efeito observado do alimento na farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) não foi considerado clinicamente relevante e a mesma pode ser administrada com ou sem alimentos.

    Distribuição

    O volume de distribuição aparente no estado de equilíbrio foi estimado ser 73,8 L, com base em uma análise farmacocinética da população. Após a administração de uma solução oral de Empagliflozina (substância ativa)-[ 14C] a indivíduos sadios, a presença em células vermelhas foi de aproximadamente 36,8% e a ligação às proteínas plasmáticas foi de 86,2%.

    Biotransformação

    Nenhum dos principais metabólitos de Empagliflozina (substância ativa) foi detectado no plasma humano e os metabólitos mais abundantes foram três conjugados glucuronídeos (2-O-, 3-O-, e 6-O-glicuronídeo). A exposição sistêmica de cada metabólito foi menor que 10% do total do medicamento ingerido. Estudos in vitro sugerem que a via principal de metabolismo de Empagliflozina (substância ativa) em humanos seja a glicuronidação por uridina 5’-difosfo--glicuronosiltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 e UGT1A9.

    Excreção

    A meia-vida terminal aparente de eliminação da Empagliflozina (substância ativa) foi estimada em 12,4 horas e a depuração oral aparente foi 10,6 L/h com base na análise farmacocinética da população. As variabilidades inter-indivíduos e residual para depuração oral de Empagliflozina (substância ativa) foram de 39,1% e 35,8%, respectivamente. Com uma dose única diária, as concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio da Empagliflozina (substância ativa) foram atingidas na quinta dose. Consistente com a meia-vida observou-se no estado de equilíbrio, uma acumulação de até 22%, em relação à AUC plasmática. Após administração de uma solução oral de Empagliflozina (substância ativa)-[ 14C] a indivíduos sadios, cerca de 95,6% da radioatividade relacionada ao fármaco foi eliminada nas fezes (41,2%) ou na urina (54,4%). A maioria da radioatividade relacionada ao fármaco recuperada nas fezes era o fármaco inalterado e cerca de metade da radioatividade excretada na urina era o fármaco inalterado.

    Populações Especiais

    Comprometimento renal

    Em pacientes com insuficiência renal leve (taxa de filtração glomerular: 60 - < 90 mL/min/1,73 m2), moderada (taxa de filtração glomerular: 30 - < 60 mL/min/1,73 m2), grave (taxa de filtração glomerular: < 30 mL/min/1,73 m2) e pacientes com insuficiência renal/doença renal terminal, a AUC da Empagliflozina (substância ativa) aumentou em aproximadamente 18%, 20%, 66% e 48%, respectivamente, em comparação com indivíduos com função renal normal. Os níveis de picos plasmáticos da Empagliflozina (substância ativa) foram semelhantes em indivíduos com insuficiência renal moderada, e com insuficiência renal/doença renal terminal em comparação com pacientes com função renal normal. Os níveis de picos plasmáticos de Empagliflozina (substância ativa) foram cerca de 20% superiores em indivíduos com insuficiência renal leve e grave, em comparação com indivíduos com função renal normal. Em conformidade com o estudo de Fase I, a análise farmacocinética da população mostrou que a depuração oral aparente da Empagliflozina (substância ativa) diminuiu com a redução da taxa de filtração glomerular levando a um aumento da exposição ao fármaco. Com base na farmacocinética, não se recomenda ajuste da dose para pacientes com insuficiência renal.

    Comprometimento hepático

    Em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave, de acordo com a classificação de Child-Pugh, a AUC da Empagliflozina (substância ativa) aumentou aproximadamente 23%, 47% e 75% e a Cmáx em cerca de 4%, 23% e 48%, respectivamente, em comparação com indivíduos com função hepática normal. Com base na farmacocinética, não se recomenda ajuste da dose para pacientes com insuficiência hepática.

    Índice de Massa Corporal (IMC)

    Não é necessário ajuste posológico com base no IMC. O índice de massa corporal não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) com base na análise farmacocinética da população.

    Sexo

    Nenhum ajuste de dose é necessário com base no sexo. O sexo não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) com base na análise farmacocinética da população.

    Raça

    Nenhum ajuste posológico é necessário com base na raça. Com base na análise farmacocinética da população, a AUC foi estimada em 13,5% maior em pacientes asiáticos com um IMC de 25 kg/m2 em comparação aos pacientes não asiáticos com um IMC de 25 kg/m2.

    Idosos

    A idade não teve um impacto clinicamente significativo na farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) com base na análise farmacocinética da população.

    Crianças

    Ainda não foram realizados estudos caracterizando a farmacocinética da Empagliflozina (substância ativa) em pacientes pediátricos.

    Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Jardiance.

    Como devo armazenar o Jardiance?

    Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C).

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Características do medicamento

    Comprimido de Jardiance 10 mg

    É amarelo claro, redondo, biconvexo, com o símbolo da empresa Boehringer Ingelheim em uma face e S10 na outra.

    Comprimido de Jardiance 25 mg

    É amarelo claro, oval, biconvexo, com o símbolo da empresa Boehringer Ingelheim em uma face e S25 na outra.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Jardiance

    MS – 1.0367.0172

    Farm. Resp.:
    Ana Carolina Scandura Cardillo
    CRF-SP 22440

    Importado por:
    Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
    Rod. Régis Bittencourt, km 286
    Itapecerica da Serra - SP
    CNPJ 60.831.658/0021-10

    Fabricado por:
    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.
    KG Ingelheim am Rhein - Alemanha

    SAC:
    0800 701 6633

    Venda sob prescrição médica.